Фенілацетилен CAS 536-74-3

КАС:536-74-3

Чистота:98,5%

Молекулярна формула:C8H6

Молекулярна маса:102.13

Синоніми:Етинілбензол; Фенілацетилен, 98%, чистий; 1-Етинілбензол; 1-Фенілацетилен; Етинілбензол, Фенілетин; Фенілацетилен, чистий, 98% 100 гр; Фенілацетилен, чистий, 98% 25 гр; ФЕНІЛАЦЕТИЛЕН ДЛЯ СИНТЕЗУ

Залиште своє повідомлення

Деталі продукту

Завантажити

Теги продукту

Що таке фенілацетилен CAS 536-74-3?

Потрійний вуглець-вуглецевий зв'язок у фенілацетилені та подвійний зв'язок у бензольному кільці можуть утворювати спряжену систему, яка має певну стабільність. Водночас, спряжена система також забезпечує фенілацетилену сильну спорідненість до електронів, що дозволяє йому легко вступати в різні реакції заміщення. Оскільки він містить потрійні зв'язки та ненасичені подвійні вуглець-вуглецеві зв'язки, фенілацетилен має сильну реакційну здатність. Фенілацетилен може вступати в реакції приєднання з воднем, галогенами, водою тощо з утворенням відповідних продуктів.

Специфікація

ПРЕДМЕТ	СТАНДАРТ
Aзовнішній вигляд	Безбарвна або світло-жовта рідина
Pурність(%)	98,5% хв

Застосування

1. Проміжний продукт органічного синтезу: це його основне використання.
(1) Синтез ліків: Він використовується для синтезу різних біологічно активних молекул, таких як деякі антибіотики, протипухлинні препарати, протизапальні препарати тощо. Його алкінова група може бути перетворена на різноманітні функціональні групи або брати участь у реакціях циклізації для побудови складних скелетів.
(2) Синтез природних продуктів: він використовується як ключовий будівельний блок для синтезу природних продуктів зі складними структурами.
(3) Синтез функціональних молекул: використовується для синтезу рідкокристалічних матеріалів, барвників, ароматизаторів, сільськогосподарських хімікатів тощо.
2. Матеріалознавство:
(1) Попередник провідного полімеру: Фенілацетилен можна полімеризувати (наприклад, за допомогою каталізаторів Циглера-Натта або металевих каталізаторів) для отримання поліфенілацетилену. Поліфенілацетилен є одним із найдавніших вивчених провідних полімерів. Він має напівпровідникові властивості та може бути використаний для виготовлення світлодіодів (LED), польових транзисторів (FET), датчиків тощо.
(2) Оптоелектронні матеріали: Його похідні широко використовуються у функціональних матеріалах, таких як органічні світлодіоди (OLED), органічні сонячні елементи (OPV) та органічні польові транзистори (OFET) як основні хромофори або матеріали для електронного/діркового транспорту.
(3) Металоорганічні каркаси (MOF) та координаційні полімери: Алкінові групи можуть бути використані як ліганди для координації з іонами металів для створення MOF-матеріалів зі специфічними пористими структурами та функціями для адсорбції газів, зберігання, розділення, каталізу тощо.
(4) Дендримери та супрамолекулярна хімія: вони використовуються як будівельні блоки для синтезу структурно точних та функціоналізованих дендримерів і беруть участь у супрамолекулярній самозбірці.
3. Хімічні дослідження:
(1) Стандартний субстрат для реакції Соногаширського зчеплення: Фенілацетилен є одним з найчастіше використовуваних модельних субстратів для реакції Соногаширського зчеплення (каталізоване паладієм перехресне зчеплення термінальних алкінів з ароматичними або вінілгалогенідами). Ця реакція є ключовим методом для побудови спряжених ен-інових систем (таких як природні продукти, молекули ліків та основні структури функціональних матеріалів).
(2) Хімія клік-реакцій: Кінцеві алкінові групи можуть ефективно реагувати з азидами, піддаючись каталізованому міддю азид-алкіновому циклоприєднанню (CuAAC) з утворенням стабільних 1,2,3-тріазольних кілець. Це репрезентативна реакція «хімії клік-реакцій» і широко використовується в галузях біокон'югації, модифікації матеріалів, розробки ліків тощо.
(3) Дослідження інших алкінових реакцій: Як модельна сполука для вивчення таких реакцій, як гідратація алкінів, гідроборування, гідрування та метатеза.